Congratulation for Ahmad Suyoko that scored 85. I hope that this result can motivate another to more Answer the Quiz! Thank You For Participate !!!
Kamis, 31 Juli 2014
Result of Quiz Biology 1
Until 1 August 2014, There are 3 Answer sent to my Inbox. And there is The Result.
Congratulation for Ahmad Suyoko that scored 85. I hope that this result can motivate another to more Answer the Quiz! Thank You For Participate !!!
Congratulation for Ahmad Suyoko that scored 85. I hope that this result can motivate another to more Answer the Quiz! Thank You For Participate !!!
Biology : Pattern of Heredity (End)
In this post I will discuss more about the genetics. So far we have discussed the Mendel's Law and Deviations intercede. So this time I will discuss further on the Application of Genetics in the life science and Some Genetic Diseases known to solving tips Genetics with Fast and Right.
Links and Move Cross
Links and Jump Cross is also regarded as a deviation of Law Moot Mendel. The reason is the number of genes far more with the number of chromosomes. For example Humans have 23 pairs of chromosomes that have more than 40,000 genes. Therefore, many of the genes in each chromosome. Two chromosomes on homologous chromosomes carry one allele for each gene. Homologous chromosomes with alleles that are therein experiencing separation during meiosis independently according to Mendel's Law of Segregation. In contrast, alleles of different genes located on the same chromosome do not follow Mendel's law of segregation II Freely. Genes are experiencing Links. Links are the terms on which a gene is not genetic berpiasah freely. Links can occur in the genital and chromosome non-sex chromosomes.
Autosomal link
Link events observed intensively observed by Thomas Hunt Morgan with media Fruit Flies (Drosophilla melanogaster). Fruit flies are used because they are easy to breed and have a short generation time. Morgan discovered a white-eyed male fruit flies and winged wrinkles which he considers to be a mutant. Morgan considers this as a recessive mutant flies that carried out a test among females wildype Cross (wild) with a white-eyed males winged wrinkles. Morgan expects a comparison between wildtype: vestiglal gray: black normal: mutant = 1: 1: 1: 1, but the results are far from expectations Morgan.
Gonosomal link
After Morgan discovered a white-eyed male fruit flies, he marry at a red-eyed female fruit flies. The result in all the F1 red-eyed offspring. Then F1 allowed to marry each other. The results showed that all red-eyed female fruit fly and a half of white male fruit flies with phenotype ratio of 3: 1 The interesting thing about this experiment is the white eye color is only found in male fruit flies. Morgan drew the conclusion that the white eye gene is X chromosome linked
sex-linked genes are genes that are located on the sex chromosomes and the nature of the induced genes on this chromosome derived along with gender. Sex chromosome consisting of chromosomes X and Y. Women have XX chromosome composition and arrangement Males have XY chromosomes. Between the X chromosome and the Y chromosome are homologous and non-homologous parts. Part homologous on the X chromosome and the Y chromosome is the part where X and Y have the same arrangement of genes. As for the non-homologous on the X chromosome and the Y chromosome is the part where between X and Y is absolutely no similarity in the composition of genes. Genes link is divided into 2 types, namely Imperfect Genes linked (X chromosome linked gene) and Perfect Genes Linked (Linked Gen Y chromosome).
X Chromosome Genes Linked
X Chromosome Genes Linked called link is not perfect because the female sex chromosome composition XX law giving rise to dominance and recessive traits are determined by genes linked Hence X chromosome, usually the X chromosome linked trait commonly expressed by-The entrepreneurs men. For example, color blindness and hemophilia
Gen Y Chromosome Linked
Gen Y Chromosome Linked called perfect link. Y chromosome linked gene and the properties of the resulting so-called holandrik nature, meaning they can only be derived trait in men. Genes on the Y chromosome is very rare and will only be lowered if lowered in men. Examples are Hyperthrichosis (hair growing in the ear canal).
moving Cross
Crossing over is the event peetukaran a chromatid genes with genes homologous chromatids. usually occurs in Prophase phase in cell division.
To determine the percentage of used Crossover Formula
Classification of Human Blood.
1) ABO System
Case example:
A Mother's blood group AB blood group married to a heterozygous father. What is the percentage of children who will be born with blood group B?
P1: IAIB> <IAI
G: IA, IB> <IA, i
<Sorry, Can not Published Photos>
F1: IAIA, IAI, IAIB, IBI
B = 25%
2) MN System
3) Rhesus System
A study says that almost all Asians have Rh + phenotype while 90% Europeans have Rhesus phenotypes -. Therefore, marriage between men and women is difficult to conceive of Europe due to disorder, commonly called Erythroblastosis fetalis.
Sex determination
Human - Male = 44 + XY
- Women = 44 + XX
Insects - Males = 22 + X
- Females = 22 + XX
Aves - Males = 38 + ZZ
- Females = 38 + ZW
Bees - Males = Haploid (16)
- Females = diploid (32)
Type Abnormalities and Genetic Disease
Autosomal recessive
- Albino = no skin pigment (melanin)
- Sickle Cell = The sickle-shaped red blood cells
- Cystic Fibrosis = absence of protein channels for chloride ion pathway leading to mucus in the respiratory
- Phenylketonuria (PKU) = The lack of an enzyme that breaks down phenylalanine that accumulate in the body and result in mental retardation
- Galactosemia = absence of an enzyme that breaks Galactose-1-phosphate into glucose-1-phosphate so that galactose accumulate in the body and can cause mental retardation
- Thalassemia = Form of abnormal blood cells and lead to anemia
- Xeroderma pigmentosum disorder = pigment in the skin that lead to skin cancer
Autosomal dominant
- Achondroplasia = abnormal growth of cartilage that causes stunted
- Braktidaktili = Shortening of finger segments
- Polidaktili = Growth radius excess
- Hungtinton = degeneration of the nervous system that is fast and irreversible
- Progeria = Premature aging
Linked recessive X chromosome
-Buta Color
-Ichtyosis = Steroid sulfatase enzyme deficiency, causing dry and rough skin
-Distrofi Muscle protein dystrophin = deficiency that causes muscle degeneration and mental retardation
Difficult -Hemofilia = Blood clot and trigger severe bleeding
Number of Chromosome Aberration
- Normal XYY = no symptoms and can only be detected by karyotype Compilation
- = Down Syndrome, mental retardation, heart defects and sterile
- = Sterile Klinefelter Syndrome, mental retardation, female secondary sex characteristics Appear
- Turner Syndrome = Sterile
Structure of Chromosome Aberration
- Cri Du Chat Syndrome = mental retardation and abnormal shape of the larynx
Okay, that was the in-depth discussion on Genetics. Because hard enough to enter a number of media genetics. I opened up the opportunity for readers to ask about genetics to parawangsaa@yahoo.com. And do not forget tomorrow I will hold Biology Quiz 2 Prepare yourself and Regards Biology !!!
Links and Move Cross
Links and Jump Cross is also regarded as a deviation of Law Moot Mendel. The reason is the number of genes far more with the number of chromosomes. For example Humans have 23 pairs of chromosomes that have more than 40,000 genes. Therefore, many of the genes in each chromosome. Two chromosomes on homologous chromosomes carry one allele for each gene. Homologous chromosomes with alleles that are therein experiencing separation during meiosis independently according to Mendel's Law of Segregation. In contrast, alleles of different genes located on the same chromosome do not follow Mendel's law of segregation II Freely. Genes are experiencing Links. Links are the terms on which a gene is not genetic berpiasah freely. Links can occur in the genital and chromosome non-sex chromosomes.
Autosomal link
Link events observed intensively observed by Thomas Hunt Morgan with media Fruit Flies (Drosophilla melanogaster). Fruit flies are used because they are easy to breed and have a short generation time. Morgan discovered a white-eyed male fruit flies and winged wrinkles which he considers to be a mutant. Morgan considers this as a recessive mutant flies that carried out a test among females wildype Cross (wild) with a white-eyed males winged wrinkles. Morgan expects a comparison between wildtype: vestiglal gray: black normal: mutant = 1: 1: 1: 1, but the results are far from expectations Morgan.
After Morgan discovered a white-eyed male fruit flies, he marry at a red-eyed female fruit flies. The result in all the F1 red-eyed offspring. Then F1 allowed to marry each other. The results showed that all red-eyed female fruit fly and a half of white male fruit flies with phenotype ratio of 3: 1 The interesting thing about this experiment is the white eye color is only found in male fruit flies. Morgan drew the conclusion that the white eye gene is X chromosome linked
sex-linked genes are genes that are located on the sex chromosomes and the nature of the induced genes on this chromosome derived along with gender. Sex chromosome consisting of chromosomes X and Y. Women have XX chromosome composition and arrangement Males have XY chromosomes. Between the X chromosome and the Y chromosome are homologous and non-homologous parts. Part homologous on the X chromosome and the Y chromosome is the part where X and Y have the same arrangement of genes. As for the non-homologous on the X chromosome and the Y chromosome is the part where between X and Y is absolutely no similarity in the composition of genes. Genes link is divided into 2 types, namely Imperfect Genes linked (X chromosome linked gene) and Perfect Genes Linked (Linked Gen Y chromosome).
X Chromosome Genes Linked
X Chromosome Genes Linked called link is not perfect because the female sex chromosome composition XX law giving rise to dominance and recessive traits are determined by genes linked Hence X chromosome, usually the X chromosome linked trait commonly expressed by-The entrepreneurs men. For example, color blindness and hemophilia
Gen Y Chromosome Linked
Gen Y Chromosome Linked called perfect link. Y chromosome linked gene and the properties of the resulting so-called holandrik nature, meaning they can only be derived trait in men. Genes on the Y chromosome is very rare and will only be lowered if lowered in men. Examples are Hyperthrichosis (hair growing in the ear canal).
moving Cross
Crossing over is the event peetukaran a chromatid genes with genes homologous chromatids. usually occurs in Prophase phase in cell division.
To determine the percentage of used Crossover Formula
Classification of Human Blood.
1) ABO System
Case example:
A Mother's blood group AB blood group married to a heterozygous father. What is the percentage of children who will be born with blood group B?
P1: IAIB> <IAI
G: IA, IB> <IA, i
<Sorry, Can not Published Photos>
F1: IAIA, IAI, IAIB, IBI
B = 25%
2) MN System
3) Rhesus System
A study says that almost all Asians have Rh + phenotype while 90% Europeans have Rhesus phenotypes -. Therefore, marriage between men and women is difficult to conceive of Europe due to disorder, commonly called Erythroblastosis fetalis.
Sex determination
Human - Male = 44 + XY
- Women = 44 + XX
Insects - Males = 22 + X
- Females = 22 + XX
Aves - Males = 38 + ZZ
- Females = 38 + ZW
Bees - Males = Haploid (16)
- Females = diploid (32)
Type Abnormalities and Genetic Disease
Autosomal recessive
- Albino = no skin pigment (melanin)
- Sickle Cell = The sickle-shaped red blood cells
- Cystic Fibrosis = absence of protein channels for chloride ion pathway leading to mucus in the respiratory
- Phenylketonuria (PKU) = The lack of an enzyme that breaks down phenylalanine that accumulate in the body and result in mental retardation
- Galactosemia = absence of an enzyme that breaks Galactose-1-phosphate into glucose-1-phosphate so that galactose accumulate in the body and can cause mental retardation
- Thalassemia = Form of abnormal blood cells and lead to anemia
- Xeroderma pigmentosum disorder = pigment in the skin that lead to skin cancer
Autosomal dominant
- Achondroplasia = abnormal growth of cartilage that causes stunted
- Braktidaktili = Shortening of finger segments
- Polidaktili = Growth radius excess
- Hungtinton = degeneration of the nervous system that is fast and irreversible
- Progeria = Premature aging
Linked recessive X chromosome
-Buta Color
-Ichtyosis = Steroid sulfatase enzyme deficiency, causing dry and rough skin
-Distrofi Muscle protein dystrophin = deficiency that causes muscle degeneration and mental retardation
Difficult -Hemofilia = Blood clot and trigger severe bleeding
Number of Chromosome Aberration
- Normal XYY = no symptoms and can only be detected by karyotype Compilation
- = Down Syndrome, mental retardation, heart defects and sterile
- = Sterile Klinefelter Syndrome, mental retardation, female secondary sex characteristics Appear
- Turner Syndrome = Sterile
Structure of Chromosome Aberration
- Cri Du Chat Syndrome = mental retardation and abnormal shape of the larynx
Okay, that was the in-depth discussion on Genetics. Because hard enough to enter a number of media genetics. I opened up the opportunity for readers to ask about genetics to parawangsaa@yahoo.com. And do not forget tomorrow I will hold Biology Quiz 2 Prepare yourself and Regards Biology !!!
Biologi : Genetika (Selesai)
Dalam post ini saya akan membahas lebih dalam mengenai genetika. Sejauh ini kita telah membahas Hukum Mendel dan Penyimpangan Semunya. Maka kali ini saya akan membahas lebih jauh mengenai Penerapan Ilmu Genetika dalam kehidupan dan Beberapa Penyakit Genetika yang terkenal hingga tips-tips menyelesaikan soal Genetika dengan Cepat dan Tepat.
Tautan dan Pindah Silang
Tautan dan Pindah Silang juga dianggap sebagai Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Penyebabnya adalah Jumlah gen yang Jauh lebih banyak dengan Jumlah Kromosom. Misalnya Manusia yang memiliki 23 pasang Kromosom memiliki lebih dari 40.000 jenis gen. Oleh karenanya banyak gen dalam tiap kromosom. Dua Kromosom pada kromosom homolog membawa satu alel untuk tiap gen. Kromosom Homolog dengan alel-alel yang berada didalamnya mengalami pemisahan secara secara bebas pada saat meiosis sesuai dengan Hukum Mendel mengenai Segregasi. Sebaliknya, alel-alel dari gen-gen yang berbeda yang terletak pada satu kromosom yang sama tidak mengikuti Hukum II Mendel mengenai pemisahan Secara Bebas. Gen-gen tersebut mengalami Tautan. Tautan adalah istilah pada genetika dimana suatu gen tidak berpiasah secara bebas. Tautan dapat terjadi pada Kromosom kelamin maupun kromosom non-kelamin.
Tautan Autosomal
Peristiwa tautan diamati secara intensif diamati oleh Thomas Hunt Morgan dengan media Lalat Buah (Drosophilla melanogaster). Digunakan Lalat buah karena mudah berkembang biak dan punya waktu generasi yang singkat. Morgan menemukan suatu lalat buah jantan bermata putih dan bersayap keriput yang dia anggap sebagai mutan. Morgan menganggap lalat mutan ini sebagai resesif sehingga dilakukan test Cross antara Betina wildype (liar) dengan jantan bermata putih bersayap keriput. Morgan mengharapkan perbandingan antara wildtype : abu-abu vestiglal : hitam normal : mutan = 1 : 1 : 1 : 1. Tetapi hasilnya jauh dari harapan Morgan.
Tautan Gonosomal
Setelah Morgan menemukan lalat buah jantan bermata putih, ia mengawinkannya pada seekor lalat buah betina bermata merah. Hasilnya pada F1 semua keturunannya bermata merah. Lalu F1 dibiarkan mengawini sesamanya. Hasilnya diperoleh bahwa Semua lalat buah betina bermata merah dan setengah dari lalat buah jantan berwarna putih dengan rasio fenotipe 3 : 1. Hal yang menarik dari percobaan ini adalah warna mata putih hanya terdapat pada lalat buah jantan. Morgan menarik kesimpulan bahwa gen mata putih merupakan tertaut kromosom X.
Gen Tertaut Kelamin (sex linked genes) adalah gen yang terletak pada kromosom kelamin dan sifat yang ditimbulkan gen pada kromosom ini diturunkan bersama dengan jenis kelamin. Kromosom kelamin terdiri dari kromosom X dan Y. Perempuan memiliki susunan Kromosom XX dan Laki-laki memiliki susunan Kromosom XY. Antara kromosom X dan kromosom Y terdapat bagian yang homolog dan bagian yang tidak homolog. Bagian homolog pada kromosom X dan Y adalah bagian dimana kromosom X dan Y memiliki susunan gen yang sama. Sedangkan untuk bagian non-homolog pada kromosom X dan Y adalah bagian dimana diantara kromosom X dan Y sama sekali tidak ada persamaan pada susunan gennya. Gen tautan terbagi menjadi 2 jenis, yaitu Gen tertaut Tidak Sempurna (Gen tertaut kromosom X) dan Gen Tertaut Sempurna (Gen Tertaut Kromosom Y).
Gen Tertaut Kromosom X
Gen Tertaut Kromosom X disebut tautan tidak sempurna karena pada perempuan susunan kromosom kelaminnya XX sehingga menimbulkan hukum dominansi dan resesif bagi sifat-sifat yang ditentukan oleh gen-gen tertaut kromosom X. Oleh karena itulah, biasanya sifat tertaut Kromosom X biasa diekspresikan oleh-laki-laki. Contohnya Buta Warna dan Hemofilia
Gen Tertaut Kromosom Y
Gen Tertaut Kromosom Y disebut tautan sempurna. Gen tertaut kromosom Y dan sifat-sifat yang ditimbulkannya disebut sifat holandrik, berarti sifat tersebut hanya dapat diturunkan pada laki-laki. Gen pada kromosom Y sangat langka dan kalaupun diturunkan hanya akan diturunkan pada laki-laki. Contohnya adalah Hyperthrichosis (tumbuh rambut pada saluran telinga).
Pindah Silang
Pindah silang adalah peristiwa peetukaran gen-gen suatu kromatid dengan gen-gen kromatid homolognya. biasanya terjadi pada fase Profase dalam pembelahan sel.
Untuk menentukan persentase Pindah silang digunakan Rumus
Penggolongan Darah Manusia.
1) Sistem ABO
Contoh Kasus :
Seorang Ibu bergolongan darah AB menikah dengan Ayah bergolongan darah A heterozigot. Berapa Persentase anak yang akan dilahirkan dengan golonag darah B?
P1 : IAIB >< IAi
G : IA , IB >< IA , i
<Maaf, Foto tidak Dapat Ditampilkan>
F1 : IAIA, IAi, IAIB, IBi
B = 25 %
Golongan Darah MN
Gologan Darah Rhesus
Suatu Studi menyebutkan bahwa hampir semua orang Asia berfenotipe Rh + sedangkan 90 % Orang Eropa berfenotipe Rhesus - . Oleh karena itu perkawinan antara laki-laki dan wanita eropa sulit memperoleh keturunan dikaibatkan kelainan yang lazim disebut Erythroblastosis Fetalis.
Determinasi Seks
Manusia - Laki-laki = 44 + XY
- Perempuan = 44 + XX
Serangga - Jantan = 22 + X
- Betina = 22 + XX
Aves - Jantan = 38 + ZZ
- Betina = 38 + ZW
Lebah - Jantan = Haploid (16)
- Betina = Diploid (32)
Jenis Kelainan dan Penyakit Genetik
Resesif Autosomal
- Albino = tidak ada pigmen kulit (melanin)
- Sickle Cell = sel darah merah berbentuk Sabit
- Fibrosis Sistik = Tidak adanya saluran protein untuk jalur ion Klorida sehingga menimbulkan lendir di daerah pernafasan
- Phenylketonuria (PKU) = Tidak adanya enzim yang memecah fenilalanin sehingga menumpuk pada tubuh dan mengakibatkan keterbelakangan mental
- Galaktosemia = Tidak adanya enzim yang memecah Galaktosa-1-Fosfat menjadi Glukosa-1-Fosfat sehingga galaktosa tertumpuk pada tubuh dan dapat menyebabkan keterbelakangan mental
- Thalasemia = Bentuk sel darah yang abnormal dan berujung pada anemia
- Xeroderma pigmentosum = kelainan pigmen pada kulit yang berujung pada kanker kulit
Dominan Autosomal
- Akondroplasia = pertumbuhan abnormal tulang rawan yang menyebabkan kerdil
- Braktidaktili = Pemendekan ruas-ruas jari
- Polidaktili = Pertumbuhan jari-jari yang berlebih
- Hungtinton = Degenerasi sistem saraf yang cepat dan irreversibel
- Progeria = Penuaan dini
Resesif Tertaut Kromosom X
-Buta Warna
-Ichtyosis = defisiensi enzim sulfatase steroid, menyebabkan kulit kering dan kasar
-Distrofi Otot = Defisiensi protein Distrofin yang menyebabkan degenerasi otot dan keterbelakangan mental
-Hemofilia = Darah sukar membeku dan memicu pendarahan hebat
Aberasi Jumlah Kromosom
- XYY = Normal tanpa gejala dan hanya bisa dideteksi dengan Penyusunan Kariotipe
- Syndrome Down = Keterbelakangan mental, steril dan cacat jantung
- Syndrome Klinefelter = Steril, Keterbelakangan mental, Muncul ciri seks sekunder perempuan
- Syndrome Turner = Steril
Aberasi Struktur Kromosom
- Syndrome Cri Du Chat = keterbelakangan mental dan bentuk laring abnormal
Oke, itu tadi adalah pembahasan mendalam mengenai Genetika. Berhubung Cukup sulit memasukkan sejumlah media genetika. Saya membuka kesempatan bagi readers untuk bertanya seputar Genetika ke parawangsaa@yahoo.com. Dan jangan lupa besok saya akan mengadakan Kuis Biologi 2. Persiapkan dirimu dan Salam Biologi !!!
Tautan dan Pindah Silang
Tautan dan Pindah Silang juga dianggap sebagai Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Penyebabnya adalah Jumlah gen yang Jauh lebih banyak dengan Jumlah Kromosom. Misalnya Manusia yang memiliki 23 pasang Kromosom memiliki lebih dari 40.000 jenis gen. Oleh karenanya banyak gen dalam tiap kromosom. Dua Kromosom pada kromosom homolog membawa satu alel untuk tiap gen. Kromosom Homolog dengan alel-alel yang berada didalamnya mengalami pemisahan secara secara bebas pada saat meiosis sesuai dengan Hukum Mendel mengenai Segregasi. Sebaliknya, alel-alel dari gen-gen yang berbeda yang terletak pada satu kromosom yang sama tidak mengikuti Hukum II Mendel mengenai pemisahan Secara Bebas. Gen-gen tersebut mengalami Tautan. Tautan adalah istilah pada genetika dimana suatu gen tidak berpiasah secara bebas. Tautan dapat terjadi pada Kromosom kelamin maupun kromosom non-kelamin.
Tautan Autosomal
Peristiwa tautan diamati secara intensif diamati oleh Thomas Hunt Morgan dengan media Lalat Buah (Drosophilla melanogaster). Digunakan Lalat buah karena mudah berkembang biak dan punya waktu generasi yang singkat. Morgan menemukan suatu lalat buah jantan bermata putih dan bersayap keriput yang dia anggap sebagai mutan. Morgan menganggap lalat mutan ini sebagai resesif sehingga dilakukan test Cross antara Betina wildype (liar) dengan jantan bermata putih bersayap keriput. Morgan mengharapkan perbandingan antara wildtype : abu-abu vestiglal : hitam normal : mutan = 1 : 1 : 1 : 1. Tetapi hasilnya jauh dari harapan Morgan.
Tautan Gonosomal
Setelah Morgan menemukan lalat buah jantan bermata putih, ia mengawinkannya pada seekor lalat buah betina bermata merah. Hasilnya pada F1 semua keturunannya bermata merah. Lalu F1 dibiarkan mengawini sesamanya. Hasilnya diperoleh bahwa Semua lalat buah betina bermata merah dan setengah dari lalat buah jantan berwarna putih dengan rasio fenotipe 3 : 1. Hal yang menarik dari percobaan ini adalah warna mata putih hanya terdapat pada lalat buah jantan. Morgan menarik kesimpulan bahwa gen mata putih merupakan tertaut kromosom X.
Gen Tertaut Kelamin (sex linked genes) adalah gen yang terletak pada kromosom kelamin dan sifat yang ditimbulkan gen pada kromosom ini diturunkan bersama dengan jenis kelamin. Kromosom kelamin terdiri dari kromosom X dan Y. Perempuan memiliki susunan Kromosom XX dan Laki-laki memiliki susunan Kromosom XY. Antara kromosom X dan kromosom Y terdapat bagian yang homolog dan bagian yang tidak homolog. Bagian homolog pada kromosom X dan Y adalah bagian dimana kromosom X dan Y memiliki susunan gen yang sama. Sedangkan untuk bagian non-homolog pada kromosom X dan Y adalah bagian dimana diantara kromosom X dan Y sama sekali tidak ada persamaan pada susunan gennya. Gen tautan terbagi menjadi 2 jenis, yaitu Gen tertaut Tidak Sempurna (Gen tertaut kromosom X) dan Gen Tertaut Sempurna (Gen Tertaut Kromosom Y).
Gen Tertaut Kromosom X
Gen Tertaut Kromosom X disebut tautan tidak sempurna karena pada perempuan susunan kromosom kelaminnya XX sehingga menimbulkan hukum dominansi dan resesif bagi sifat-sifat yang ditentukan oleh gen-gen tertaut kromosom X. Oleh karena itulah, biasanya sifat tertaut Kromosom X biasa diekspresikan oleh-laki-laki. Contohnya Buta Warna dan Hemofilia
Gen Tertaut Kromosom Y
Gen Tertaut Kromosom Y disebut tautan sempurna. Gen tertaut kromosom Y dan sifat-sifat yang ditimbulkannya disebut sifat holandrik, berarti sifat tersebut hanya dapat diturunkan pada laki-laki. Gen pada kromosom Y sangat langka dan kalaupun diturunkan hanya akan diturunkan pada laki-laki. Contohnya adalah Hyperthrichosis (tumbuh rambut pada saluran telinga).
Pindah Silang
Pindah silang adalah peristiwa peetukaran gen-gen suatu kromatid dengan gen-gen kromatid homolognya. biasanya terjadi pada fase Profase dalam pembelahan sel.
Untuk menentukan persentase Pindah silang digunakan Rumus
Penggolongan Darah Manusia.
1) Sistem ABO
Contoh Kasus :
Seorang Ibu bergolongan darah AB menikah dengan Ayah bergolongan darah A heterozigot. Berapa Persentase anak yang akan dilahirkan dengan golonag darah B?
P1 : IAIB >< IAi
G : IA , IB >< IA , i
<Maaf, Foto tidak Dapat Ditampilkan>
F1 : IAIA, IAi, IAIB, IBi
B = 25 %
Golongan Darah MN
Gologan Darah Rhesus
Suatu Studi menyebutkan bahwa hampir semua orang Asia berfenotipe Rh + sedangkan 90 % Orang Eropa berfenotipe Rhesus - . Oleh karena itu perkawinan antara laki-laki dan wanita eropa sulit memperoleh keturunan dikaibatkan kelainan yang lazim disebut Erythroblastosis Fetalis.
Determinasi Seks
Manusia - Laki-laki = 44 + XY
- Perempuan = 44 + XX
Serangga - Jantan = 22 + X
- Betina = 22 + XX
Aves - Jantan = 38 + ZZ
- Betina = 38 + ZW
Lebah - Jantan = Haploid (16)
- Betina = Diploid (32)
Jenis Kelainan dan Penyakit Genetik
Resesif Autosomal
- Albino = tidak ada pigmen kulit (melanin)
- Sickle Cell = sel darah merah berbentuk Sabit
- Fibrosis Sistik = Tidak adanya saluran protein untuk jalur ion Klorida sehingga menimbulkan lendir di daerah pernafasan
- Phenylketonuria (PKU) = Tidak adanya enzim yang memecah fenilalanin sehingga menumpuk pada tubuh dan mengakibatkan keterbelakangan mental
- Galaktosemia = Tidak adanya enzim yang memecah Galaktosa-1-Fosfat menjadi Glukosa-1-Fosfat sehingga galaktosa tertumpuk pada tubuh dan dapat menyebabkan keterbelakangan mental
- Thalasemia = Bentuk sel darah yang abnormal dan berujung pada anemia
- Xeroderma pigmentosum = kelainan pigmen pada kulit yang berujung pada kanker kulit
Dominan Autosomal
- Akondroplasia = pertumbuhan abnormal tulang rawan yang menyebabkan kerdil
- Braktidaktili = Pemendekan ruas-ruas jari
- Polidaktili = Pertumbuhan jari-jari yang berlebih
- Hungtinton = Degenerasi sistem saraf yang cepat dan irreversibel
- Progeria = Penuaan dini
Resesif Tertaut Kromosom X
-Buta Warna
-Ichtyosis = defisiensi enzim sulfatase steroid, menyebabkan kulit kering dan kasar
-Distrofi Otot = Defisiensi protein Distrofin yang menyebabkan degenerasi otot dan keterbelakangan mental
-Hemofilia = Darah sukar membeku dan memicu pendarahan hebat
Aberasi Jumlah Kromosom
- XYY = Normal tanpa gejala dan hanya bisa dideteksi dengan Penyusunan Kariotipe
- Syndrome Down = Keterbelakangan mental, steril dan cacat jantung
- Syndrome Klinefelter = Steril, Keterbelakangan mental, Muncul ciri seks sekunder perempuan
- Syndrome Turner = Steril
Aberasi Struktur Kromosom
- Syndrome Cri Du Chat = keterbelakangan mental dan bentuk laring abnormal
Oke, itu tadi adalah pembahasan mendalam mengenai Genetika. Berhubung Cukup sulit memasukkan sejumlah media genetika. Saya membuka kesempatan bagi readers untuk bertanya seputar Genetika ke parawangsaa@yahoo.com. Dan jangan lupa besok saya akan mengadakan Kuis Biologi 2. Persiapkan dirimu dan Salam Biologi !!!
Rabu, 30 Juli 2014
Biology : Patterns of Heredity (1)
Hello Everybody! This time I will present material on Genetics. This time I gonna post with English Language.
Preambule
Before we discuss more about Genetics. We need to know what the purpose of studying Genetics. The aim of our study genetics so that we can know the exact mechanism of inheritance of parental (Parent) on Filial (Descendants), what is inherited and what is influencing and influenced by heredity. Genetics was originally coined by An Austrian scientist named Johann Gregor Mendel. (1822-1884). Mendel grew up in the farm so he has agricultural science. Then at age 21, he became a monk and then take the test to become a teacher but failed. And then he continued his education at the University of Vienna. There he met the famous physicist, Christian Doppler. And the famous botanist Franz Unger. Doppler teaches that as a scientist to be fond of experimenting and Franz Unger also interested about Mendelian inheritance and provide a challenge to apply mathematics in biology and even then the challenge is answered by Mendel in 1859.
Experiments Mendel's Laws of Inheritance and nature.
Mendel in his experiments using peas. Nuts used pea because he has properties that are easily observed, Cheap and has a short generation time. But before that Mendel should look for seed that really pure strains by means Crossing Homozygous dominant plants with each other. These seeds can then be used effectively. In his first experiment, he only saw the obvious properties only, ie flower color, location of flower, seed color, seed shape, pod shape, pod color and stem length. The way he crossed the white flowers and purple flowers by cutting the white flower stamens and pollen stick on white flowers. Then, the resulting pods planted. The results are all purple flowers and left self-pollinated. Here are the details of the results of Mendel's experiments.
Hence he argued Inheritance Law commonly called Mendel's Law. Mendel's laws are divided into Mendel's Law I and II. Mendel's first law, also called the Law of Segregation. This law states that the two alleles for a heritable character segregate (separate) during gamete formation and end up at different gametes. And Mendel's Second Law is commonly called the Law of Segregation states that every free pairs of alleles segregate independently of other pairs of alleles during gamete formation. To understand more about Mendel's Law Concerning please read Cleavage Sel.
Monohibrid Crossing
Monohibrid cross is a cross that only observes one character. Examples Crosses between plants of red roses and white roses.
Dihybrid Crosses
Dihybrid cross is a cross that only observe 2 properties. The following example dihybrid crosses.
Test Cross
Test Cross is a cross between an individual with an unknown genotype with a homozygous recessive individual with genotype. The following example Testcross.
Backcross
Backcross is a cross between to Filial One parent was. Human prohibited from backcross. Animals that are allowed and Plants. The following example backcross.
Resiprok Crosses
Resiprok cross is a cross over with the opposite sex. There is no difference between a regular cross because his genes are not sex linked. Here's an example of a Respirok Crosses
Mendel's Law Moot deviation
In fact, many crosses phenotype results not in accordance with Mendel's Law. However, when considered in the figure is a variation of phenotype in Mendelian Law. So-called Mendelian Law Moot deviation. The following example Mendelian Law Moot deviation.
Incomplete Domination / Intermediates
In this cross, allele Domminan not cover all of the recessive allele. Individuals who are heterozygous consequently have half a recessive trait. The following example Intermediates Crosses
Atavism
Atavism is the emergence of a cross which influenced the nature of the interaction of several genes. Atavism example can be seen in chicken's comb. The following example atavism Crosses.
Cryptomery
Cryptomery is the hidden nature of the dominant gene, if the gene is dominant stand alone. However, if the dominant gene interacts with other genes will mncul dominant trait dominant gene that were previously hidden and Phenotypes obtained Comparison 9: 3: 4 The following example Cryptomery Crosses.
Dominant epistasis
Dominant epistasis is a cross which covered the Dominant alleles of genes with other genes work and have a phenotype ratio of 12: 3: 1 The following example Epistasis Dominant Crosses.
Polymery
Polymery is a form of gene interaction are cumulative (each add). Polymery caused by the interaction between two or more genes. So-called double-gene trait. The following example Polymery Crosses.
complementary
Is the complementary interaction of several genes that are complementary. This interaction can be called a double recessive gene epistasis also because if one is homozygous recessive gene, the appearance of a character by another gene to be imperfect / blocked. Comparison of phenotype is 9: 7 Here is the example of Complementary Crosses.
that's first Post About Genetics. The next post will discuss more about Genetics. Do not forget to send the answers of Biology Quiz 1 and send the answer to parawangsaa@yahoo.com in Docx format soon! Thank you!
Preambule
Before we discuss more about Genetics. We need to know what the purpose of studying Genetics. The aim of our study genetics so that we can know the exact mechanism of inheritance of parental (Parent) on Filial (Descendants), what is inherited and what is influencing and influenced by heredity. Genetics was originally coined by An Austrian scientist named Johann Gregor Mendel. (1822-1884). Mendel grew up in the farm so he has agricultural science. Then at age 21, he became a monk and then take the test to become a teacher but failed. And then he continued his education at the University of Vienna. There he met the famous physicist, Christian Doppler. And the famous botanist Franz Unger. Doppler teaches that as a scientist to be fond of experimenting and Franz Unger also interested about Mendelian inheritance and provide a challenge to apply mathematics in biology and even then the challenge is answered by Mendel in 1859.
Experiments Mendel's Laws of Inheritance and nature.
Mendel in his experiments using peas. Nuts used pea because he has properties that are easily observed, Cheap and has a short generation time. But before that Mendel should look for seed that really pure strains by means Crossing Homozygous dominant plants with each other. These seeds can then be used effectively. In his first experiment, he only saw the obvious properties only, ie flower color, location of flower, seed color, seed shape, pod shape, pod color and stem length. The way he crossed the white flowers and purple flowers by cutting the white flower stamens and pollen stick on white flowers. Then, the resulting pods planted. The results are all purple flowers and left self-pollinated. Here are the details of the results of Mendel's experiments.
Hence he argued Inheritance Law commonly called Mendel's Law. Mendel's laws are divided into Mendel's Law I and II. Mendel's first law, also called the Law of Segregation. This law states that the two alleles for a heritable character segregate (separate) during gamete formation and end up at different gametes. And Mendel's Second Law is commonly called the Law of Segregation states that every free pairs of alleles segregate independently of other pairs of alleles during gamete formation. To understand more about Mendel's Law Concerning please read Cleavage Sel.
Monohibrid Crossing
Monohibrid cross is a cross that only observes one character. Examples Crosses between plants of red roses and white roses.
Dihybrid cross is a cross that only observe 2 properties. The following example dihybrid crosses.
Polihibrid Crosses
Polihibrid cross is a cross where many properties were observed. The following example Polihibrid.Test Cross
Test Cross is a cross between an individual with an unknown genotype with a homozygous recessive individual with genotype. The following example Testcross.
Backcross is a cross between to Filial One parent was. Human prohibited from backcross. Animals that are allowed and Plants. The following example backcross.
Resiprok Crosses
Resiprok cross is a cross over with the opposite sex. There is no difference between a regular cross because his genes are not sex linked. Here's an example of a Respirok Crosses
In fact, many crosses phenotype results not in accordance with Mendel's Law. However, when considered in the figure is a variation of phenotype in Mendelian Law. So-called Mendelian Law Moot deviation. The following example Mendelian Law Moot deviation.
Incomplete Domination / Intermediates
In this cross, allele Domminan not cover all of the recessive allele. Individuals who are heterozygous consequently have half a recessive trait. The following example Intermediates Crosses
Atavism
Atavism is the emergence of a cross which influenced the nature of the interaction of several genes. Atavism example can be seen in chicken's comb. The following example atavism Crosses.
Cryptomery
Cryptomery is the hidden nature of the dominant gene, if the gene is dominant stand alone. However, if the dominant gene interacts with other genes will mncul dominant trait dominant gene that were previously hidden and Phenotypes obtained Comparison 9: 3: 4 The following example Cryptomery Crosses.
Dominant epistasis is a cross which covered the Dominant alleles of genes with other genes work and have a phenotype ratio of 12: 3: 1 The following example Epistasis Dominant Crosses.
Polymery
Polymery is a form of gene interaction are cumulative (each add). Polymery caused by the interaction between two or more genes. So-called double-gene trait. The following example Polymery Crosses.
complementary
Is the complementary interaction of several genes that are complementary. This interaction can be called a double recessive gene epistasis also because if one is homozygous recessive gene, the appearance of a character by another gene to be imperfect / blocked. Comparison of phenotype is 9: 7 Here is the example of Complementary Crosses.
that's first Post About Genetics. The next post will discuss more about Genetics. Do not forget to send the answers of Biology Quiz 1 and send the answer to parawangsaa@yahoo.com in Docx format soon! Thank you!
Biologi : Genetika (1)
Jumpa lagi Bloggers! Kali ini saya akan menampilkan materi mengenai Genetika. Khusus Bab ini oleh karena banyaknya request dari orang Indonesia. Maka saya menampilkannya dalam Bahasa Indonesia. But don't be sad. I will also post in English in next Post.
PREAMBULE
Sebelum kita membahas lebih dalam mengenai Genetika. Kita perlu tahu apa tujuan mempelajari Genetika. Tujuan kita mempelajari genetika agar kita dapat mengetahui mekanisme sebenarnya dari pewarisan sifat dari Parental (Induk) pada Filial (Keturunan), apa saja yang diwariskan dan apa yang mempengaruhi dan dipengaruhi pewarisan sifat. Genetika pada awalnya dicetuskan oleh Seorang Ilmuwan Austria bernama Johann Gregor Mendel. (1822-1884). Mendel tumbuh di lingkungan perkebunan sehingga dia memiliki ilmu pertanian. Lalu pada umur 21 tahun ia menjadi biarawan lalu mengikuti tes untuk menjadi guru tapi gagal. Dan Kemudian dia melanjutkan pendidikannya di Universitas Vienna. Disana dia bertemu ahli fisika ternama, Christian Doppler. Dan ahli botani ternama Franz Unger. Doppler mengajarkan bahwa sebagai seorang saintis harus gemar bereksperimen dan Franz Unger juga tertarik mengenai pewarisan sifat dan memberi Mendel sebuah tantangan untuk menerapkan ilmu matematika dalam biologi dan tantangan itupun dijawab oleh Mendel pada 1859.
Percobaan Mendel dan Hukum Pewarisan sifat.
Mendel dalam percobaannya menggunakan kacang ercis. Digunakan Kacang ercis karena dia memiliki sifat yang mudah diamati, Murah dan memiliki waktu generasi yang singkat. Tapi sebelum itu Mendel harus mencari bij yang benar-benar galur murni dengan cara Menyilangkan tumbuhan Homozigot dominan dengan sesamanya. Barulah Biji ini bisa digunakan secara efektif. Dalam percobaan pertamanya, Dia hanya melihat sifat-sifat yang jelas saja, Yaitu warna bunga, Letak bunga, warna biji, bentuk biji, bentuk polong, warna polong dan panjang batang. Caranya dia menyilangkan bunga putih dan bunga ungu dengan cara memotong benang sari bunga putih lalu menempelkan serbuk sari pada bunga putih. Lalu, buah polong yang dihasilkan ditanam. Hasilnya semua bunga berwarna ungu dan dibiarkan menyerbuk sendiri. Berikut rincian hasil percobaan Mendel.
Oleh Karena itu Ia mengemukakan Hukum Pewarisan Sifat yang biasa disebut Hukum Mendel. Hukum Mendel terbagi menjadi Hukum Mendel I dan II. Hukum Mendel I juga biasa disebut Hukum Segregasi. Hukum ini menyatakan bahwa dua alel untuk suatu Karakter terwariskan bersegregasi (terpisah) selama pembentukan gamet dan akhirnya berada pada gamet-gamet yang berbeda. Dan Hukum Mendel II biasa disebut Hukum Pemilahan bebas yang menyatakan bahwa setiap pasangan alel bersegregasi secara bebas terhadap pasangan alel-alel lain selama pembentukan gamet. Untuk memahami lebih dalam mengenai Hukum Mendel silahkan membaca Mengenai Pembelahan Sel.
Persilangan Monohibrid
Persilangan Monohibrid adalah suatu persilangan yang hanya mengamati 1 sifat. Contohnya Persilangan antara Tanaman mawar merah dan mawar putih.
Persilangan Dihibrid
Persilangan Dihibrid adalah suatu perilangan yang hanya mengamati 2 sifat. Berikut Contoh Persilangan Dihibrid.
Persilangan Polihibrid
Persilangan Polihibrid adalah persilangan dimana banyak sifat yang diamati. Berikut Contoh Polihibrid.
Test Cross (Uji silang)
Test Cross adalah persilangan antara individu dengan Genotip tidak diketahui dengan Individu dengan Genotip Homozigot Resesif. Berikut Contoh TestCross.
BackCross (Silang balik)
BackCross adalah persilangan antara Filial dengan Salah Satu Parentalnya. Manusia dilarang melakukan BackCross. Yang diperbolehkan adalah Hewan dan Tumbuhan. Berikut Contoh BackCross.
Persilangan Respirok
Persilangan Respirok adalah persilangan ulang dengan jenis kelamin berbeda. Tidak ada perbedaan antara persilangan biasa karena gen-gen nya tidak tertaut seks. Berikut contoh persilangan Respirok.
Penyimpangan Semu Hukum Mendel
Pada Kenyataannya, banyak hasil persilangan yang fenotipenya tidak sesuai dengan Hukum Mendel. Tetapi bila diperhatikan angkanya merupakan variasi dari Fenotipe pada Hukum Mendel. Maka disebut Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Berikut Contoh Penyimpangan Semu Hukum Mendel.
Dominasi tak Sempurna / Intermediet
Pada persilangan ini, Alel Domminan tidak menutupi alel resesif seluruhnya. akibatnya Individu yang heterozigot memiliki sifat setengah resesif. Berikut Contoh Persilangan Intermediet.
Atavisme
Atavisme adalah persilangan dimana munculnya suatu sifat dipengaruhi dari interaksi beberapa gen. Contoh Atavisme bisa dilihat pada jengger ayam. Berikut Contoh Persilangan Atavisme.
Kriptomeri
Kriptomeri adalah sifat gen dominan yang Tersembunyi, jika gen dominan tersebut berdiri sendiri. Namun, Jika gen dominan tersebut berinteraksi dengan gen dominan lainnya akan mncul sifat gen dominan yang sebelumnya tersembunyi dan diperoleh Perbandingan Fenotipe 9 : 3 : 4. Berikut Contoh Persilangan Kriptomeri.
Epistasis Dominan
Epistasis Dominan adalah persilangan dimana gen dengan Alel Dominan menutupi kerja gen lain dan memiliki perbandingan Fenotipe 12 : 3 : 1. Berikut Contoh Persilangan Epistasis Dominan.
Polimeri
Polimeri adalah bentuk interaksi gen yang bersifat kumulatif (saling menambah). Polimeri terjadi akibat interaksi antara 2 gen atau lebih. Sehingga biasa disebut sifat gen ganda. Berikut Contoh Persilangan Polimeri.
Komplementer
Komplementer adalah interaksi beberapa gen yang saling melengkapi. Interaksi tersebut dapat dinamakan juga epistasis gen resesif rangkap sebab jika salah satu gen bersifat homozigot resesif, pemunculan suatu karakter oleh gen lain menjadi tidak sempurna / terhalang. Perbandingan Fenotipenya adalah 9 : 7 Berikut adalah Contoh Persilangan Komplementer.
Sampai disini dulu Post Mengenai Genetika. Post berikutnya akan membahas lebih dalam mengenai Genetika. Jangan lupa juga untuk mengirim jawaban Biology Quiz 1 dan kirimkan jawabannya ke parawangsaa@yahoo.com dalam format .DOCX segera ! Terima Kasih !
PREAMBULE
Sebelum kita membahas lebih dalam mengenai Genetika. Kita perlu tahu apa tujuan mempelajari Genetika. Tujuan kita mempelajari genetika agar kita dapat mengetahui mekanisme sebenarnya dari pewarisan sifat dari Parental (Induk) pada Filial (Keturunan), apa saja yang diwariskan dan apa yang mempengaruhi dan dipengaruhi pewarisan sifat. Genetika pada awalnya dicetuskan oleh Seorang Ilmuwan Austria bernama Johann Gregor Mendel. (1822-1884). Mendel tumbuh di lingkungan perkebunan sehingga dia memiliki ilmu pertanian. Lalu pada umur 21 tahun ia menjadi biarawan lalu mengikuti tes untuk menjadi guru tapi gagal. Dan Kemudian dia melanjutkan pendidikannya di Universitas Vienna. Disana dia bertemu ahli fisika ternama, Christian Doppler. Dan ahli botani ternama Franz Unger. Doppler mengajarkan bahwa sebagai seorang saintis harus gemar bereksperimen dan Franz Unger juga tertarik mengenai pewarisan sifat dan memberi Mendel sebuah tantangan untuk menerapkan ilmu matematika dalam biologi dan tantangan itupun dijawab oleh Mendel pada 1859.
Percobaan Mendel dan Hukum Pewarisan sifat.
Mendel dalam percobaannya menggunakan kacang ercis. Digunakan Kacang ercis karena dia memiliki sifat yang mudah diamati, Murah dan memiliki waktu generasi yang singkat. Tapi sebelum itu Mendel harus mencari bij yang benar-benar galur murni dengan cara Menyilangkan tumbuhan Homozigot dominan dengan sesamanya. Barulah Biji ini bisa digunakan secara efektif. Dalam percobaan pertamanya, Dia hanya melihat sifat-sifat yang jelas saja, Yaitu warna bunga, Letak bunga, warna biji, bentuk biji, bentuk polong, warna polong dan panjang batang. Caranya dia menyilangkan bunga putih dan bunga ungu dengan cara memotong benang sari bunga putih lalu menempelkan serbuk sari pada bunga putih. Lalu, buah polong yang dihasilkan ditanam. Hasilnya semua bunga berwarna ungu dan dibiarkan menyerbuk sendiri. Berikut rincian hasil percobaan Mendel.
Oleh Karena itu Ia mengemukakan Hukum Pewarisan Sifat yang biasa disebut Hukum Mendel. Hukum Mendel terbagi menjadi Hukum Mendel I dan II. Hukum Mendel I juga biasa disebut Hukum Segregasi. Hukum ini menyatakan bahwa dua alel untuk suatu Karakter terwariskan bersegregasi (terpisah) selama pembentukan gamet dan akhirnya berada pada gamet-gamet yang berbeda. Dan Hukum Mendel II biasa disebut Hukum Pemilahan bebas yang menyatakan bahwa setiap pasangan alel bersegregasi secara bebas terhadap pasangan alel-alel lain selama pembentukan gamet. Untuk memahami lebih dalam mengenai Hukum Mendel silahkan membaca Mengenai Pembelahan Sel.
Persilangan Monohibrid
Persilangan Monohibrid adalah suatu persilangan yang hanya mengamati 1 sifat. Contohnya Persilangan antara Tanaman mawar merah dan mawar putih.
Persilangan Dihibrid
Persilangan Dihibrid adalah suatu perilangan yang hanya mengamati 2 sifat. Berikut Contoh Persilangan Dihibrid.
Persilangan Polihibrid
Persilangan Polihibrid adalah persilangan dimana banyak sifat yang diamati. Berikut Contoh Polihibrid.
Test Cross (Uji silang)
Test Cross adalah persilangan antara individu dengan Genotip tidak diketahui dengan Individu dengan Genotip Homozigot Resesif. Berikut Contoh TestCross.
BackCross (Silang balik)
BackCross adalah persilangan antara Filial dengan Salah Satu Parentalnya. Manusia dilarang melakukan BackCross. Yang diperbolehkan adalah Hewan dan Tumbuhan. Berikut Contoh BackCross.
Persilangan Respirok
Persilangan Respirok adalah persilangan ulang dengan jenis kelamin berbeda. Tidak ada perbedaan antara persilangan biasa karena gen-gen nya tidak tertaut seks. Berikut contoh persilangan Respirok.
Penyimpangan Semu Hukum Mendel
Pada Kenyataannya, banyak hasil persilangan yang fenotipenya tidak sesuai dengan Hukum Mendel. Tetapi bila diperhatikan angkanya merupakan variasi dari Fenotipe pada Hukum Mendel. Maka disebut Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Berikut Contoh Penyimpangan Semu Hukum Mendel.
Dominasi tak Sempurna / Intermediet
Pada persilangan ini, Alel Domminan tidak menutupi alel resesif seluruhnya. akibatnya Individu yang heterozigot memiliki sifat setengah resesif. Berikut Contoh Persilangan Intermediet.
Atavisme adalah persilangan dimana munculnya suatu sifat dipengaruhi dari interaksi beberapa gen. Contoh Atavisme bisa dilihat pada jengger ayam. Berikut Contoh Persilangan Atavisme.
Kriptomeri
Kriptomeri adalah sifat gen dominan yang Tersembunyi, jika gen dominan tersebut berdiri sendiri. Namun, Jika gen dominan tersebut berinteraksi dengan gen dominan lainnya akan mncul sifat gen dominan yang sebelumnya tersembunyi dan diperoleh Perbandingan Fenotipe 9 : 3 : 4. Berikut Contoh Persilangan Kriptomeri.
Epistasis Dominan
Epistasis Dominan adalah persilangan dimana gen dengan Alel Dominan menutupi kerja gen lain dan memiliki perbandingan Fenotipe 12 : 3 : 1. Berikut Contoh Persilangan Epistasis Dominan.
Polimeri
Polimeri adalah bentuk interaksi gen yang bersifat kumulatif (saling menambah). Polimeri terjadi akibat interaksi antara 2 gen atau lebih. Sehingga biasa disebut sifat gen ganda. Berikut Contoh Persilangan Polimeri.
Komplementer
Komplementer adalah interaksi beberapa gen yang saling melengkapi. Interaksi tersebut dapat dinamakan juga epistasis gen resesif rangkap sebab jika salah satu gen bersifat homozigot resesif, pemunculan suatu karakter oleh gen lain menjadi tidak sempurna / terhalang. Perbandingan Fenotipenya adalah 9 : 7 Berikut adalah Contoh Persilangan Komplementer.
Sampai disini dulu Post Mengenai Genetika. Post berikutnya akan membahas lebih dalam mengenai Genetika. Jangan lupa juga untuk mengirim jawaban Biology Quiz 1 dan kirimkan jawabannya ke parawangsaa@yahoo.com dalam format .DOCX segera ! Terima Kasih !
Senin, 28 Juli 2014
Biologi : Klasifikasi Makhluk Hidup
Jumpa kembali bloggers! Pada Postingan ini saya menggunakan pengantar Bahasa Indonesia dikarenakan kesulitan dari pembaca terhadap bacaan berbahasa Inggris. Oke Hari Ini saya akan Membahas Klasifikasi Makhluk Hidup.
PREAMBULE
Sebelum lanjut, kalian harus tahu dulu apa itu klasifikasi. Klasifikasi adalah Proses Pengelompokan makhluk hidup secara sistematis dan bertahap. Harapan para ilmuwan pada sistem klasifikasi agar dapat membedakan makhluk hidup satu dengan yang lainnya. Ilmu yang Mempelajari mengenai Klasifikasi Makhluk Hidup adalah Taksonomi. Penncetus Taksonomi ialah Carolus Linneaus atau Carl von Linne. Carolus Linnealus berkebangsaan Swedia. Istilah Taksonomi dicetuskannya pada abad ke-18. Prinsip Klasifikasi yang digunakan Linneaus adalah pengelompokan mahkluk hidup berdasarkan persamaan ciri dan pemberian nama dengan sistim tata nama ganda (Nomenklatur Binomial).
Klasifikasi pada umumnya ada 3 jenis, yaitu Klasfikasi Sistem Alami, Klasifikasi Sistem Buatan, dan Klasifikasi Sistem Filogeni. Klasifikasi Sistem Alami adalah klasifikasi yang berdasar kepada morfologi, anatomi dan fisiologi. Klasifikasi Sistem Buatan adalah klasifikasi yang berdasar pada hal-hal yang mudah dilihat. Contohnya adalah Kelompok Sayur Mayur, Kelompok Rempah-rempah dsb. Sedangkan pada Klasifikasi Sistem Filogeni adalah Klasifikasi yang berdasar pada sejarah evolusi. Contohnya adalah Ganggang yang berevolusi mulai dari lumut hingga Angiospermae.
Klasifikasi Makhluk hidup disusun dari berbagai tingkatan yang lazim disebut Takson. Semakin dekat kekerabatan suatu makhluk hidup dengan makhluk hidup lainnya, semakin banyak persamaan cirinya. Begitupun Sebaliknya. Tingkatan Pada takson dari yang terendah secara umum adalah Spesies - Genus - Famili - Ordo - Kelas - Filum/Divisi - Kingdom. Filum digunakan untuk hewan dan Divisi Digunakan untuk Tumbuhan.
Contoh Klasifikasi, Singa (Phantera leo), Harimau (Panthera tigris), dan Macan Tutul (Panthera pardus) memiliki banyak persamaan ciri sehingga dikelumpokan dalam genus yang sama, Yaitu Panthera (Kelompok Mamalia besar, buas, dan karnivor). Genus Panthera juga memiliki kekerabatan dengan Genus Felis dan bersama beberapa genus lain membentuk Famili Felidae. Famili Felidae memiliki kekerabatan dengan Famili Canidae (suku anjing dan serigala) dan Famili Ursidae (suku beruang) sehingga membentuk ordo Karnivora (Pemakan daging). Ordo Karnivora juga bersama dengan Ordo Rodentia (Pengerat) bersama ordo lainnya membentuk Kelas Mammalia (Hewan Menyusui). Kelas Mamalia, Kelas Aves (Burung), Kelas Amphibia (Amfibi), Kelas Reptilia (Hewan Melata), Kelas Pisces (Ikan) membentuk Filum Chordata. Filum Chordata bersama 8 Filum lainnya membentuk Kingdom Animalia.
Sistem Penamaan Makhluk Hidup
Penamaan Makhluk Hidup ditujukan agar sebuah spesies memilki 1 nama universal yang dikenal di seluruh dunia. Sistem tata nama yang pertama kali dikemukakan Carolus Linneaus pada Tahun 1735 dengan Sistem Binomial Nomenclature (bi = dua, Nomen = Nama) / Tata Nama Ganda. Contoh penggunaan binomial nomenclature adalah Musa paradisiaca L. Kata pertama mewakili Genus, yaitu Musa. Dan penunjuk spesiesnya adalah keta kedua. yaitu paradisiaca. Sedangan kata ketiga berupa singkatan adalah penemunya yaitu Carolus Linneaus sendiri. disingkan L. Kini, Ilmuwan biologi dimanapun akan menggunakan istilah Musa paradisiaca jika berkomunikasi mengenai pisang.
Manfaat Mempelajari Klasifikasi :
- Lebih Mudah mengenali berbagai spesies makluk hidup
- Lebih Mudah mengenali sifat-sifat dan kekerabatan makluk hidup
- Lebih Mudah mengenali interaksi antar spesies.
- Lebih Mudah mempelajari suatu spesies
- Lebih Mudah menemukan manfaat dari suatu spesies delam kelangsungan hidup manusia
Sejarah Klasifikasi
1. Sistem dua Kingdom. Meliputi Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh Carolus Linneaus
2. Sistem 3 Kingdom. Meliputi Protista, Plantae dan Animalia. Ditemukan seiring dengan penemuan Mikroskop
3. Sistem 4 Kingdom. Meliputi Monera, Protista, Plantae dan Animalia. Ditemukan seiring denan penemuan mikroskop elektron
4. Sistem 5 Kingdom. Meliputi Monera, Protista, Fungi, Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh R.H. Whittaker.
5. Sistem 6 Kingdom. Meliputi Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh Carl Woese.
Kunci Determinasi / Kunci Dikotom
Cara sederhana untuk mengidentifikasi makhluk hidup. Disebut Kunci Dikotom karena hanya ada dua alternatif. Berikut Contoh Kunci Determinasi.
Yah Itu tadi mengenai Sistem Klasifikasi. Kesemptan Request Saya Tutup. Jangan lupa ikuti Quiz Biology 1 dan kirimkan jawabannya ke parawangsaa@yahoo.com sampai dengan 1 Agustus ! Ingat hanya akan saya koreksi bila dikirim dengan format .DOCX ! Terima Kasih dan jangan lupa +1 buat saya !!!
PREAMBULE
Sebelum lanjut, kalian harus tahu dulu apa itu klasifikasi. Klasifikasi adalah Proses Pengelompokan makhluk hidup secara sistematis dan bertahap. Harapan para ilmuwan pada sistem klasifikasi agar dapat membedakan makhluk hidup satu dengan yang lainnya. Ilmu yang Mempelajari mengenai Klasifikasi Makhluk Hidup adalah Taksonomi. Penncetus Taksonomi ialah Carolus Linneaus atau Carl von Linne. Carolus Linnealus berkebangsaan Swedia. Istilah Taksonomi dicetuskannya pada abad ke-18. Prinsip Klasifikasi yang digunakan Linneaus adalah pengelompokan mahkluk hidup berdasarkan persamaan ciri dan pemberian nama dengan sistim tata nama ganda (Nomenklatur Binomial).
Klasifikasi pada umumnya ada 3 jenis, yaitu Klasfikasi Sistem Alami, Klasifikasi Sistem Buatan, dan Klasifikasi Sistem Filogeni. Klasifikasi Sistem Alami adalah klasifikasi yang berdasar kepada morfologi, anatomi dan fisiologi. Klasifikasi Sistem Buatan adalah klasifikasi yang berdasar pada hal-hal yang mudah dilihat. Contohnya adalah Kelompok Sayur Mayur, Kelompok Rempah-rempah dsb. Sedangkan pada Klasifikasi Sistem Filogeni adalah Klasifikasi yang berdasar pada sejarah evolusi. Contohnya adalah Ganggang yang berevolusi mulai dari lumut hingga Angiospermae.
Klasifikasi Makhluk hidup disusun dari berbagai tingkatan yang lazim disebut Takson. Semakin dekat kekerabatan suatu makhluk hidup dengan makhluk hidup lainnya, semakin banyak persamaan cirinya. Begitupun Sebaliknya. Tingkatan Pada takson dari yang terendah secara umum adalah Spesies - Genus - Famili - Ordo - Kelas - Filum/Divisi - Kingdom. Filum digunakan untuk hewan dan Divisi Digunakan untuk Tumbuhan.
Contoh Klasifikasi, Singa (Phantera leo), Harimau (Panthera tigris), dan Macan Tutul (Panthera pardus) memiliki banyak persamaan ciri sehingga dikelumpokan dalam genus yang sama, Yaitu Panthera (Kelompok Mamalia besar, buas, dan karnivor). Genus Panthera juga memiliki kekerabatan dengan Genus Felis dan bersama beberapa genus lain membentuk Famili Felidae. Famili Felidae memiliki kekerabatan dengan Famili Canidae (suku anjing dan serigala) dan Famili Ursidae (suku beruang) sehingga membentuk ordo Karnivora (Pemakan daging). Ordo Karnivora juga bersama dengan Ordo Rodentia (Pengerat) bersama ordo lainnya membentuk Kelas Mammalia (Hewan Menyusui). Kelas Mamalia, Kelas Aves (Burung), Kelas Amphibia (Amfibi), Kelas Reptilia (Hewan Melata), Kelas Pisces (Ikan) membentuk Filum Chordata. Filum Chordata bersama 8 Filum lainnya membentuk Kingdom Animalia.
Sistem Penamaan Makhluk Hidup
Penamaan Makhluk Hidup ditujukan agar sebuah spesies memilki 1 nama universal yang dikenal di seluruh dunia. Sistem tata nama yang pertama kali dikemukakan Carolus Linneaus pada Tahun 1735 dengan Sistem Binomial Nomenclature (bi = dua, Nomen = Nama) / Tata Nama Ganda. Contoh penggunaan binomial nomenclature adalah Musa paradisiaca L. Kata pertama mewakili Genus, yaitu Musa. Dan penunjuk spesiesnya adalah keta kedua. yaitu paradisiaca. Sedangan kata ketiga berupa singkatan adalah penemunya yaitu Carolus Linneaus sendiri. disingkan L. Kini, Ilmuwan biologi dimanapun akan menggunakan istilah Musa paradisiaca jika berkomunikasi mengenai pisang.
Manfaat Mempelajari Klasifikasi :
- Lebih Mudah mengenali berbagai spesies makluk hidup
- Lebih Mudah mengenali sifat-sifat dan kekerabatan makluk hidup
- Lebih Mudah mengenali interaksi antar spesies.
- Lebih Mudah mempelajari suatu spesies
- Lebih Mudah menemukan manfaat dari suatu spesies delam kelangsungan hidup manusia
Sejarah Klasifikasi
1. Sistem dua Kingdom. Meliputi Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh Carolus Linneaus
2. Sistem 3 Kingdom. Meliputi Protista, Plantae dan Animalia. Ditemukan seiring dengan penemuan Mikroskop
3. Sistem 4 Kingdom. Meliputi Monera, Protista, Plantae dan Animalia. Ditemukan seiring denan penemuan mikroskop elektron
4. Sistem 5 Kingdom. Meliputi Monera, Protista, Fungi, Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh R.H. Whittaker.
5. Sistem 6 Kingdom. Meliputi Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, Plantae dan Animalia. Dicetuskan oleh Carl Woese.
Kunci Determinasi / Kunci Dikotom
Cara sederhana untuk mengidentifikasi makhluk hidup. Disebut Kunci Dikotom karena hanya ada dua alternatif. Berikut Contoh Kunci Determinasi.
Yah Itu tadi mengenai Sistem Klasifikasi. Kesemptan Request Saya Tutup. Jangan lupa ikuti Quiz Biology 1 dan kirimkan jawabannya ke parawangsaa@yahoo.com sampai dengan 1 Agustus ! Ingat hanya akan saya koreksi bila dikirim dengan format .DOCX ! Terima Kasih dan jangan lupa +1 buat saya !!!
Minggu, 27 Juli 2014
Selamat Hari Raya Idul Fitri !!
Saya, Aditya Parawangsa. Mengucapkan Selamat Hari Raya Idul Fitri 1435 Hijriyah. Minal aidin Wal Faizin. Mohon Maaf Lahir dan Batin.
Lalu, Saya juga mengingatkan kalian agar segera merequest pelajaran apa yang kalian ingin saya tampilkan karena hari ini HARI TERAKHIR! dan Jangan lupa mengirim jawaban kuis mu ke parawangsaa@yahoo.com hingga 1 Agustus! Terima Kasih.
Jumat, 25 Juli 2014
Quiz Biology 1
Hello everybody! Now I gonna give you some quiz while I waiting for the request. There are 20 multiple choice question about the Cell. Before doing this quiz make sure that you have read the passage about cell. Good Luck!
1. The term of the cell that don't have Nucleus Membrane is ....
a. Procaryote
b. Eucaryote
c. Unicelular
d. Multicelular
2. Among this organells are not an endomembrane system ...
a. Mitochondrion
b. RE
c. Ribosom
d. Golgi Apparatus
3. Among this following statement that is incorrect about Plasma Membrane ...
a. Procaryote Cell didn't have Plasma Membrane
b. Glycoprotein is attached to the Peripheral Protein
c. Lipid is one of among the substrate that build Plasma Membrane
d. Plasma Membrane have variant receptor
4. One of the material genetic in the cell that contain genetic traits ...
a. Nucleus
b. DNA
c. RNA
d. Gene
5. Among this following statement are correct about cell ...
a. Cell could be seen with our eyes without another tools.
b. Our eyes can't see the Molecule and compound
c. Cell Could only be seen with the Microscope
d. The Tree are not made of the cell
6. Among this organells that was so many in the liver especially ...
a. Apparatus Golgi
b. Peroxysome
c. Reticulum Endoplasm
d. Mitochondrion
7. The organel that should be many in the skeletal muscle ...
a. Peroxysome
b. Reticulum Endoplasm
c. Mitochondrion
d. Lysosome
8. If the Lysosome was taken, what will happen to cell ?
a. malfunction of the digestion
b. cell can't make energy
c. Nothing happen seriously
d. All statement is incorrect
9. Animal cell is a heterotroph so animal cell didn't have ..
a. Vacuole
b. Centrosome
c. Chloroplast
d. Tonoplast
10. The Plastid that mostly useful for the formation of starch ...
a. Vacuole
b. Chromoplast
c. Chloroplast
d. Leucoplast
11. The Cytosceleton that are involved in the cell division ...
a. Microtubule
b. Microfilament
c. Filament Intermediate
d. Microwave
12. Mostly, the ribosome are made by ...
a. DNA
b. rRNA
c. mRNA
d. tRNA
13. The ATP mostly are made by ...
a. Lysosome
b. Mitochondrion
c. Microfilment
d. Nucleus
14. The enzyme that specially are exist only in the Peroxysome
a. Protease
b. Maltase
c. Peptidase
d. Catalase
15. Oxygen are very useful in the cell metabolism, because ...
a. Needed for Cell Oxidation
b. Needed for formation of Protein
c. For making Energy
d. As a byproduct of Photosyntesize
16. Sucrose is a big molecule that can enter the cell only by Active Transport. The process is commonly named ...
a. Diffusion
b. Ion Pump
c. Co-Transport
d. Exocytosis
17. Circumstances in which plants are incorporated by hipotonic solution is ...
a. Turgdity
b. Plasmolysis
c. Crenation
d. Lysis
18. Among this compound that can pass easily through the Plasma Membrane ...
a. Water
b. Sucrose
c. Steroid
d. Peptide
19. if the Red Blood cell was incorporated into Aquades, What will be happen ??
a. Turgidity
b. Plasmolisis
c. Lysis
d. Crenation
20. The ..... Cell was joined to made ... than ... Organ was worked together to made ...
a. Different ; Tissue ; Same ; Organism
b. Same ; Tissue ; Different ; Organ System
c. Different ; Organ ; Same ; Organ System
d. Same ; Organ ; Different ; Organism
If you have finished, Please send me your answer at parawangsaa@yahoo.com or adityaparawangsa1@gmail.com in .DOCX format or else that can be seen in Microsoft. I gonna Check your answer and give you suggestion about the Material that was being quized. Send Me Fast only Until 1 August. After that I won't send back your result. Note that I can only correcting your answer in English and Indonesian. Other from that, sorry i can't. Also i want to remind you that request time is only 2 day after that i post this. So request Me FAST!!!
Thank You. :)
1. The term of the cell that don't have Nucleus Membrane is ....
a. Procaryote
b. Eucaryote
c. Unicelular
d. Multicelular
2. Among this organells are not an endomembrane system ...
a. Mitochondrion
b. RE
c. Ribosom
d. Golgi Apparatus
3. Among this following statement that is incorrect about Plasma Membrane ...
a. Procaryote Cell didn't have Plasma Membrane
b. Glycoprotein is attached to the Peripheral Protein
c. Lipid is one of among the substrate that build Plasma Membrane
d. Plasma Membrane have variant receptor
4. One of the material genetic in the cell that contain genetic traits ...
a. Nucleus
b. DNA
c. RNA
d. Gene
5. Among this following statement are correct about cell ...
a. Cell could be seen with our eyes without another tools.
b. Our eyes can't see the Molecule and compound
c. Cell Could only be seen with the Microscope
d. The Tree are not made of the cell
6. Among this organells that was so many in the liver especially ...
a. Apparatus Golgi
b. Peroxysome
c. Reticulum Endoplasm
d. Mitochondrion
7. The organel that should be many in the skeletal muscle ...
a. Peroxysome
b. Reticulum Endoplasm
c. Mitochondrion
d. Lysosome
8. If the Lysosome was taken, what will happen to cell ?
a. malfunction of the digestion
b. cell can't make energy
c. Nothing happen seriously
d. All statement is incorrect
9. Animal cell is a heterotroph so animal cell didn't have ..
a. Vacuole
b. Centrosome
c. Chloroplast
d. Tonoplast
10. The Plastid that mostly useful for the formation of starch ...
a. Vacuole
b. Chromoplast
c. Chloroplast
d. Leucoplast
11. The Cytosceleton that are involved in the cell division ...
a. Microtubule
b. Microfilament
c. Filament Intermediate
d. Microwave
12. Mostly, the ribosome are made by ...
a. DNA
b. rRNA
c. mRNA
d. tRNA
13. The ATP mostly are made by ...
a. Lysosome
b. Mitochondrion
c. Microfilment
d. Nucleus
14. The enzyme that specially are exist only in the Peroxysome
a. Protease
b. Maltase
c. Peptidase
d. Catalase
15. Oxygen are very useful in the cell metabolism, because ...
a. Needed for Cell Oxidation
b. Needed for formation of Protein
c. For making Energy
d. As a byproduct of Photosyntesize
16. Sucrose is a big molecule that can enter the cell only by Active Transport. The process is commonly named ...
a. Diffusion
b. Ion Pump
c. Co-Transport
d. Exocytosis
17. Circumstances in which plants are incorporated by hipotonic solution is ...
a. Turgdity
b. Plasmolysis
c. Crenation
d. Lysis
18. Among this compound that can pass easily through the Plasma Membrane ...
a. Water
b. Sucrose
c. Steroid
d. Peptide
19. if the Red Blood cell was incorporated into Aquades, What will be happen ??
a. Turgidity
b. Plasmolisis
c. Lysis
d. Crenation
20. The ..... Cell was joined to made ... than ... Organ was worked together to made ...
a. Different ; Tissue ; Same ; Organism
b. Same ; Tissue ; Different ; Organ System
c. Different ; Organ ; Same ; Organ System
d. Same ; Organ ; Different ; Organism
If you have finished, Please send me your answer at parawangsaa@yahoo.com or adityaparawangsa1@gmail.com in .DOCX format or else that can be seen in Microsoft. I gonna Check your answer and give you suggestion about the Material that was being quized. Send Me Fast only Until 1 August. After that I won't send back your result. Note that I can only correcting your answer in English and Indonesian. Other from that, sorry i can't. Also i want to remind you that request time is only 2 day after that i post this. So request Me FAST!!!
Thank You. :)
Rabu, 23 Juli 2014
Biology : Cell (End)
Thanks for the patience, bloggers! Now I gonna explain more about cell activity. If you just have read this, i suggest you to read Biology : Cell (1) in order to more understand this subject.
Transport Mechanism in Plasma Membrane
There Are 2 Mechanism in nutrition transport. there are Passive Transport and Active Transport
1) Passive Transport
Passive Transport is a ion transport, melecule, and compound that didn't need energy to pass the Plasma Membrane. Passive Transport divided to 2 kinds. There Are Osmosis and diffusion.
a) Diffusion
Diffusion itself was divided into 2 kinds. There are Diffusion facilitated by protein channel and Diffusion Facilitated by Carrier Protein.
- Diffusion facilitated by protein channel
The Substance like amino acid, sugar and ion susbstance can't diffuse through the Plasma membrane. Those Substance through pass the Plasma Membrane by the protein channel. Protein channel is produce by Integral Protein. The example is in the picture below.
-Diffusion facilitated by Carrier Protein
This diffusion process involve the protein and the protein make a channel and bind the transported substance. The example is in the picture below.
b) Osmosis
Osmosis is a displacement of the solvent (ex. Water etc) throught Selective Permeable Membrane from hipotonic condition to hiperonic condition. Water didn't use energy for through pass the membrane so water can pass easily to the cell. But Cell can manage how much solvent that it need. Because of this charateristic, if an animal cell is put in the hipotonic solution, the cell wil be lysis (broken and die). But if a plant cell is put in the hipotonic soultion, the cell will be in the state of Turgid. Hereby the picture about Osmosis in the cell.
2) Active Transport
Active Transport is an transport of molecule from one side of membrane to another side of membrane that need energy from ATP (Adenosine Tryphospate). Active transport very useful to carry big molecule to the cell. Active Transport work against Gradient Concenration. that's mean Molecule Transport happen from the low concentration towards to the higher concentration. Active Transport divided to 3 kinds. There are Ion Pump, Co-transport and Endocytosis end Exocytosis.
a) Ion pump
Every cell must be have energy difference from the surounding, called Membrane Potential. Membrane Potential act as a baterry. As an example there is different Concentration of Pottasium and Sodium. Hereby the picture of Ion Pump process.
b) Co-transport
Co-transport is a susbstance transport that activated another susbstance Transport. Co-transport involved two Protein Membrane. Example is the plant cell pump hydrogen ion for activating Sucrose transport to the cell. Hereby the picture of the Co-transport Process.
c) Endocytosis and Exocytosis
Endocytosis and Exocytosis is a macromolecule transport as example is Protein, Polysaccharide, or Nuclei Acid. When Endocytosis, Plasma Membrane surround the Macromelecule outside from the cell then fold to Vesicle. The Vesicle through the cell together with the macromolecule. When Exocytosis, Vesicle join the Plasma Membrane and release the macromolecule from the vesicle. Hereby the picture of the Endocytosis and Exocytosis process.
Transport Mechanism in Plasma Membrane
There Are 2 Mechanism in nutrition transport. there are Passive Transport and Active Transport
1) Passive Transport
Passive Transport is a ion transport, melecule, and compound that didn't need energy to pass the Plasma Membrane. Passive Transport divided to 2 kinds. There Are Osmosis and diffusion.
a) Diffusion
Diffusion itself was divided into 2 kinds. There are Diffusion facilitated by protein channel and Diffusion Facilitated by Carrier Protein.
- Diffusion facilitated by protein channel
The Substance like amino acid, sugar and ion susbstance can't diffuse through the Plasma membrane. Those Substance through pass the Plasma Membrane by the protein channel. Protein channel is produce by Integral Protein. The example is in the picture below.
-Diffusion facilitated by Carrier Protein
This diffusion process involve the protein and the protein make a channel and bind the transported substance. The example is in the picture below.
b) Osmosis
Osmosis is a displacement of the solvent (ex. Water etc) throught Selective Permeable Membrane from hipotonic condition to hiperonic condition. Water didn't use energy for through pass the membrane so water can pass easily to the cell. But Cell can manage how much solvent that it need. Because of this charateristic, if an animal cell is put in the hipotonic solution, the cell wil be lysis (broken and die). But if a plant cell is put in the hipotonic soultion, the cell will be in the state of Turgid. Hereby the picture about Osmosis in the cell.
2) Active Transport
Active Transport is an transport of molecule from one side of membrane to another side of membrane that need energy from ATP (Adenosine Tryphospate). Active transport very useful to carry big molecule to the cell. Active Transport work against Gradient Concenration. that's mean Molecule Transport happen from the low concentration towards to the higher concentration. Active Transport divided to 3 kinds. There are Ion Pump, Co-transport and Endocytosis end Exocytosis.
a) Ion pump
Every cell must be have energy difference from the surounding, called Membrane Potential. Membrane Potential act as a baterry. As an example there is different Concentration of Pottasium and Sodium. Hereby the picture of Ion Pump process.
b) Co-transport
Co-transport is a susbstance transport that activated another susbstance Transport. Co-transport involved two Protein Membrane. Example is the plant cell pump hydrogen ion for activating Sucrose transport to the cell. Hereby the picture of the Co-transport Process.
c) Endocytosis and Exocytosis
Endocytosis and Exocytosis is a macromolecule transport as example is Protein, Polysaccharide, or Nuclei Acid. When Endocytosis, Plasma Membrane surround the Macromelecule outside from the cell then fold to Vesicle. The Vesicle through the cell together with the macromolecule. When Exocytosis, Vesicle join the Plasma Membrane and release the macromolecule from the vesicle. Hereby the picture of the Endocytosis and Exocytosis process.
Okay, That's all of the cell. I give you chance to request what study topic that you admire about Biology, Chemistry, and Computer Information. Just Comment with format like This :
Full Name/ Study Topic/ Chapter/ Your Reason. Ex : Aditya Parawangsa/Biology/ The Activity of the Cell/For the task.
Also, i gonna give you know that i will post the study topic in Indonesian if the most requester come from Indonesian.
I will choose 3 top request for be posted on my blog. The request end at 27 July. So Be sure for request, and don't forget to Follow and Subscribe!!! Thanks!!!
Langganan:
Postingan (Atom)